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很多罕見病的發(fā)病率僅有十幾萬分之一，因其病種罕見、且只有不到1%的病有治療方法，因此罕見病也常被人形象地稱作“孤兒病”。因為低回報率，藥企對罕見病的藥物研發(fā)興趣不高，更多“醫(yī)學的孤兒”正渴望著制度的溫情。

罕見病誤診、漏診率高?不少患者耽誤治療

“很多罕見病患者不知道得的是什么病，到處問醫(yī)求診，最后到我們這里才找出病因。”溫州市中心醫(yī)院風濕免疫科是接觸罕見病患者較多的科室，科室主任李素蘋每年都會接觸到幾十例罕見病。

李素蘋去年接觸到的最特殊的一例罕見病叫卡爾曼綜合征?；颊呓邪㈡?，30歲左右，市區(qū)人。到該醫(yī)院治療前，家人帶她去很多醫(yī)院做過檢查，始終無法確診。

阿婷無子宮、卵巢，乳房發(fā)育不良，家人及醫(yī)生曾懷疑她的染色體是否出了問題。但做完染色體檢查后，醫(yī)生并沒發(fā)現(xiàn)異常?；颊咭欢冉邮苓^各種激素治療，卻毫無效果。

正確的變異能使物種具有更好的生存優(yōu)勢，錯誤的變異則會導致物種產(chǎn)生疾病，甚至死亡。

阿婷所面臨的不僅僅只有發(fā)育的問題，如今，她又出現(xiàn)貧血、腎炎、關節(jié)炎等癥狀。李素蘋說：“我們發(fā)現(xiàn)，患者的嗅覺也開始出現(xiàn)退化。”

阿婷的身體到底出了什么問題？溫州市中心醫(yī)院專門組織醫(yī)生進行了大討論，最后，醫(yī)生建議她做一個全基因掃描。這樣的檢查需要幾千元的費用，由于檢查費不屬于醫(yī)保報銷范圍，阿婷的家人猶豫了。但為查明女兒的病因，家人沒的選擇。

經(jīng)檢查，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)阿婷的8號染色體出現(xiàn)了片段缺失，并由此確診阿婷患有卡爾曼綜合征，對女性來說，這種病的發(fā)病率大概為四萬分之一。

病因找到了，阿婷的病卻無法根治。李素蘋說，目前只能對患者的病癥做一些針對性的治療。

因為對罕見病認知有限，不少患者的治療被耽誤了。市區(qū)吳女士患有系統(tǒng)性硬化癥，俗稱硬皮病。這種病讓她的皮膚發(fā)硬，臉上像帶了一副面具，無表情，口唇縮小，張口難。

李素蘋說，患者得病10多年來，一直不知自己生的是什么病，去醫(yī)院也查不出來。直到病情加重，吳女士才到她們醫(yī)院檢查。如今，吳女士的肺部已出現(xiàn)纖維化。

醫(yī)學論壇網(wǎng)去年在其官方微博上發(fā)起過“關于我國在罕見病治療中面臨的問題”的調(diào)查：32.5%的網(wǎng)友認為醫(yī)生對罕見病不夠重視；65%的網(wǎng)友認為醫(yī)生對罕見病認知有限，誤診、漏診率高；60%的網(wǎng)友認為許多罕見病無藥可治。

藥企沒有研發(fā)興趣?缺藥才是最大的問題

李素蘋說，對系統(tǒng)性硬化癥治療，國內(nèi)沒有什么好的藥品。針對的使用人群小，投入成本大，因此企業(yè)也沒有興趣研發(fā)生產(chǎn)。

實際上，罕見病雖然發(fā)病率低，但由于疾病種類眾多，病患者不少。有報道稱，我國罕見病患者已達上千萬人。

不過所謂的上千萬人也只是一個估算的數(shù)據(jù)。罕見病患者到底有多少人，我國官方至今沒有統(tǒng)計過，也沒有對罕見病界定的明確標準。世界衛(wèi)生組織則將罕見病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?FONT face=??>0.65‰至1‰之間的疾病或病變。

李素蘋說，一些罕見病初期治療時，大部分藥物可以通過醫(yī)保報銷，但病情發(fā)展到后期，一些昂貴的藥物便不在醫(yī)保報銷的范圍，這給患者生活帶來沉重的負擔。有些罕見病目前無藥根治。

記者了解到，在我市，目前先天性紅斑狼瘡、血友病等少數(shù)幾種罕見病已納入醫(yī)保特殊病種范圍。在歐美一些發(fā)達國家，醫(yī)保制度對罕見病患者有特殊的“照顧”，如在美國，99%的罕見病患者能通過各種保險方式獲得治療。

溫州市慈善總會副會長廖秀樞說，溫州還沒有設立罕見病的專項基金。與醫(yī)院合作的慈善救助項目，主要針對的也是常見的危重病。

不能因為這個群體小，而忽視了他們的生存。有關專家認為，當前罕見病防治最大的問題是公眾對罕見病的認識不夠，政府對于罕見病也不夠重視。也有人認為，罕見病，沒有藥品，拿什么來納入醫(yī)保范圍。政府部門應該出臺激勵政策，鼓勵藥企開發(fā)生產(chǎn)這類“孤兒藥”，讓罕見病有藥可治。

（為保護采訪對象的隱私，本文涉及的患者名字均為化名）

缺藥才是最大的問題