???? 5月26日澳大利亞研究委員會超級科學(xué)項目研究員、澳大利亞莫納什大學(xué)微生物系專家瞿躍博士受我院特邀,來我院做關(guān)于《生物膜導(dǎo)致慢性感染高度耐藥的機(jī)理和治療》的專題報告。
??? 瞿躍博士的研究領(lǐng)域包括微生物生物被膜的形成, 在細(xì)菌和真菌感染的重要性,基因表達(dá)方面的影響和控制,以及生物材料的設(shè)計和新型藥物的研發(fā)。 他是目前世界上為數(shù)不多的能夠同時精通細(xì)菌和真菌生物膜臨床和基礎(chǔ)科研的科學(xué)家。 在過去的幾年中, 他在國際尖端的雜志上, 包括PLOS Genetics (引用因子 8.9), Trend in Biotechnology (引用因子 9.5), Biomaterials (引用因子 8.5), Journal of Antimicrobial Chemotherapy (引用因子 5.5)等作為主要作者發(fā)表了文章。 并出版了一本關(guān)于醫(yī)學(xué)生物膜的專著,以及為美國諾華科學(xué)出版社的醫(yī)學(xué)書籍Advances in Medicine and Biology第76期撰寫了一個抗菌藥物的章節(jié)。
??? 這次瞿躍博士詳細(xì)地講述了生物膜高度耐藥而導(dǎo)致慢性感染的機(jī)理和一些前瞻性的預(yù)防和治療的策略,致病的細(xì)菌和真菌可以通過改變他們的生長模式來逃避被抗生素殺死,具體的機(jī)理包括改變?nèi)郝涞拿芗仁褂萌后w效應(yīng)來提高整體耐藥性,或者通過讓少部分細(xì)菌成為休眠狀態(tài),來逃避抗生素的效應(yīng)。細(xì)菌和真菌可以形成生物膜。在感染早期,細(xì)菌處于浮游狀態(tài),當(dāng)體內(nèi)有植入物或者有特定的環(huán)境因素下,慢慢聚攏會形成生物膜,細(xì)菌整體耐藥性增大上千倍,很小部分細(xì)菌進(jìn)入休眠細(xì)胞;用了有效抗生素后,大部分細(xì)菌被殺死,這小部分休眠細(xì)胞復(fù)蘇,繼續(xù)慢性感染,這是生物膜引起慢性感染的主要機(jī)理。目前醫(yī)學(xué)上還沒有針對生物膜的特效抗生素。但是可以通過改良生物材料,醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格正規(guī)的醫(yī)療操作,和使用大劑量抗生素的封管技術(shù)來預(yù)防。
??? 瞿躍博士講課內(nèi)容精彩,討論更加精彩。瞿躍博士在2014年他牽線搭建了莫納什大學(xué)和溫州醫(yī)學(xué)院的感染合作平臺,現(xiàn)在和我們中心醫(yī)院感染科也有合作項目,希望繼續(xù)加強(qiáng)交流!
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